

CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) Liofilizado – 10 mg (>99% HPLC) | Grado Analítico RUO
$ 500.000
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Descripción
ESTÁNDAR ANALÍTICO DE REFERENCIA (RUO): COMPUESTO QUÍMICO DESTINADO EXCLUSIVAMENTE A PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN IN VITRO. NO APTO PARA CONSUMO HUMANO NI APLICACIONES CLÍNICAS.
| Denominación Bioquímica | CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29 / Mod GRF 1-29 Tetrasustituido) |
|---|---|
| Masa Neta del Compuesto | 10 mg (Masa analítica certificada por gravimetría de laboratorio) |
| Secuencia Aminoacídica | Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2 |
| Fórmula Molecular Empírica | C152H252N44O42 |
| Masa Molecular Relativa | 3.367,97 g/mol (Aprox. 3,37 kDa) |
| Número de Registro CAS | 863288-34-0 |
| Forma Física Suministrada | Torta de polvo liofilizado al vacío en frasco de borosilicato blanco de 3 ml |
| Reactivo Diluyente Incluido | Vial de 3 ml de Agua Bacteriostática estéril (solución acuosa con 0.9% alcohol bencílico) |
Pureza Analítica (RP-HPLC)
Endotoxinas (LAL Test)
Espectrometría ESI-MS
Cada lote analítico incluye cromatograma de absorción UV y espectrometría de masas individual. Se certifica la correcta incorporación de D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27 que confieren resistencia a la degradación enzimática por DPP-4.
| Custodia del Liofilizado | Almacenar a -20°C en ambiente seco y hermético. Proteger estrictamente de la radiación lumínica y UV. Vida útil garantizada: 24 meses en estado anhidro. |
|---|---|
| Protocolo de Reconstitución | Añadir 1.0 ml a 2.0 ml de Agua Bacteriostática estéril deslizando lentamente el diluyente por las paredes del frasco. Evitar agitación enérgica o vórtex para preservar la estructura helicoidal. |
| Estabilidad en Solución | Una vez reconstituido, mantener refrigerado estrictamente entre 2°C y 8°C. Realizar bioensayos dentro de los 21 días posteriores. No recongelar la solución de trabajo. |
Aviso Legal Mandatorio de Conformidad Sanitaria
Este compuesto es un estándar de referencia química comercializado exclusivamente para bioensayos in vitro, calibración instrumental y modelado de señalización celular del eje somatotrópico.
Carencia de Registro Sanitario Humano: Este reactivo NO cuenta con Registro Sanitario expedido por el INVIMA como medicamento, preparado anabólico ni modulador endocrino. Queda terminantemente prohibida su inoculación, dosificación o consumo en seres humanos o animales.
Responsabilidad Técnica: Conforme al Código de Comercio y la Ley 1480 de 2011, la adquisición de este estándar químico implica la capacidad técnica del comprador y su responsabilidad exclusiva sobre los protocolos de bioseguridad y el destino final de la sustancia.






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